3-[2'-(1H-inden-3''-yl)-ethyl]-5-bromo-1H-indene | 852295-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-[2'-(1H-inden-3''-yl)-ethyl]-5-bromo-1H-indene
• 英文别名: 5-bromo-3-[2-(3H-inden-1-yl)ethyl]-1H-indene
• CAS: 852295-58-0
• 化学式: C₂₀H₁₇Br
• 分子量: 337.259
• InChiKey: NAUFMDRPZJGSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2'-(1H-inden-3''-yl)-ethyl]-5-bromo-1H-indene 、 4-乙烯基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以83%的产率得到3-[2'-(1H-inden-3''-yl)ethyl]-5-(4'''-vinylphenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Use of Oxirane Ring-Opening Reactions for Synthesis of Ethylene-bis(indenyl) Ligands Containing Alkene Tethers

  摘要：

  本研究提出了一种高效的策略，用于合成含有烯烃系链的新型双茚配体，以进一步固定这些配体。拴系被连接到配体的桥或芳香环上。配体是通过环氧乙烷开环反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863749
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-2-醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3-[2'-(1H-inden-3''-yl)-ethyl]-5-bromo-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Use of Oxirane Ring-Opening Reactions for Synthesis of Ethylene-bis(indenyl) Ligands Containing Alkene Tethers

  摘要：

  本研究提出了一种高效的策略，用于合成含有烯烃系链的新型双茚配体，以进一步固定这些配体。拴系被连接到配体的桥或芳香环上。配体是通过环氧乙烷开环反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863749

文献信息

• Use of Oxirane Ring-Opening Reactions for Synthesis of Ethylene-bis(indenyl) Ligands Containing Alkene Tethers
  作者：Johannes G. Khinast、Anthony P. Panarello、Oleksiy Vassylyev

  DOI：10.1055/s-2005-863749

  日期：——

  An efficient strategy is presented for the synthesis of novel bis-indenyl ligands containing alkene tethers for their further immobilization. The tether was attached to a bridge or aromatic ring of the ligand. The ligands were prepared using oxirane ring-opening reaction.

  本研究提出了一种高效的策略，用于合成含有烯烃系链的新型双茚配体，以进一步固定这些配体。拴系被连接到配体的桥或芳香环上。配体是通过环氧乙烷开环反应制备的。