(R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-pyran-2,5-dione | 96890-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-pyran-2,5-dione
• CAS: 96890-40-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₅
• 分子量: 484.676
• InChiKey: UESUWIOWDGKBTP-RVMHZIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-pyran-2,5-dione 在 铂 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5R,6R)-5-Hydroxy-6-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物立体控制蜕皮激素侧链的合成

  摘要：

  描述了由孕烷醇酮的呋喃衍生物立体控制合成（20 R，22 R）-5β-胆甾烷-3β，20,22,25-四醇（8）。

  DOI：

  10.1039/c39840000375
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-hydroxy-2-methyl-6H-pyran-3-one 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-pyran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物立体控制蜕皮激素侧链的合成

  摘要：

  描述了由孕烷醇酮的呋喃衍生物立体控制合成（20 R，22 R）-5β-胆甾烷-3β，20,22,25-四醇（8）。

  DOI：

  10.1039/c39840000375