| 1431510-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1431510-73-4
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₃Si
• 分子量: 658.916
• InChiKey: XACLMMMHSDFJAY-KCWYBWRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以15.8 mg的产率得到(3aR,8bS)-4-benzyl-N-tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-8b-(1-trimethylsilylindol-3-yl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Michael Addition of Indoles to Isatylidene-3-acetaldehydes: Application to the Formal Total Synthesis of (−)-Chimonanthine

  摘要：

  A novel strategy for the enantioselective synthesis of 3,3'-disubstituted oxindoles by the organocatalytic Michael addition of indoles to isatylidene-3-acetaldehydes was developed, which can be used for the formal total synthesis of (-)-chimonanthine and the core structure construction of (+)-gliocladin C.

  DOI：

  10.1021/ol400845c
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetaldehyde 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 苯膦酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Michael Addition of Indoles to Isatylidene-3-acetaldehydes: Application to the Formal Total Synthesis of (−)-Chimonanthine

  摘要：

  A novel strategy for the enantioselective synthesis of 3,3'-disubstituted oxindoles by the organocatalytic Michael addition of indoles to isatylidene-3-acetaldehydes was developed, which can be used for the formal total synthesis of (-)-chimonanthine and the core structure construction of (+)-gliocladin C.

  DOI：

  10.1021/ol400845c