1-(2,6-difluorophenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole | 115120-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2,6-difluorophenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 1-heptyl-4,9-dihydro-3H-β-carboline；1-Heptyl-4,9-dihydro-3H-β-carbolin
• CAS: 115120-55-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: YAGODXMXWIHNQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 1-(2,6-difluorophenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Trialkoxybenzoyloxyalkyl derivatives related to norharman

  摘要：

  公开号：

  US02852520A1

文献信息

• N-Bromo-succinimide promoted synthesis of β-carbolines and 3,4-dihydro-β-carbolines from tetrahydro-β-carbolines
  作者：Santanu Hati、Subhabrata Sen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.081

  日期：2016.3

  Herein, we report a facile synthesis of 3,4-dihydro-β-carbolines and aromatic β-carbolines from tetrahydro-β-carbolines, mediated by N-bromosuccinimide in toluene at 0 °C to room temperature (rt), in good to moderate yields.

  本文中，我们报道了由N-溴琥珀酰亚胺在0°C到室温（rt）的介导下，由N-溴琥珀酰亚胺在四氢-β-咔啉中轻松合成3,4-二氢-β-咔啉和芳香族β-咔啉。中等产量。