(4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)amino)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione | 1371641-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)amino)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione
• CAS: 1371641-77-8
• 化学式: C₄₂H₅₃N₃O₅Si₂
• 分子量: 736.071
• InChiKey: OSZVJGVCGLCDAQ-KOMSTXSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)amino)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione 在 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.17h， 生成 C5-amino-6-deoxytetracycline trifluoracetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-8-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione 在 三乙胺 、 N,N,N',N'-四甲基胍叠氮化物 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)amino)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9