[N-[2-(benzylsulfanyl)benzyl]-N'-[2-(tert-butylsulfanyl)benzyl]ethane-1,2-diamine-S,S',N,N']copper(I) perchlorate | 181118-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-[2-(benzylsulfanyl)benzyl]-N'-[2-(tert-butylsulfanyl)benzyl]ethane-1,2-diamine-S,S',N,N']copper(I) perchlorate
• 英文别名: N-[(2-benzylsulfanylphenyl)methyl]-N'-[(2-tert-butylsulfanylphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine;copper(1+);perchlorate
• CAS: 181118-45-6
• 化学式: C₂₇H₃₄CuN₂S₂*ClO₄
• 分子量: 613.709
• InChiKey: XCJJIRWJMNVRHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 N-[2-(benzylsulfanyl)benzyl]-N'-[2-(tert-butylsulfanyl)benzyl]ethane-1,2-diamine 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到[N-[2-(benzylsulfanyl)benzyl]-N'-[2-(tert-butylsulfanyl)benzyl]ethane-1,2-diamine-S,S',N,N']copper(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric copper complexes of stable mono-tert-butyl monobenzyl dithioether N2S2 ligands

  摘要：

  人们尝试通过叔丁基化保护潜在的硫醇盐并将另一个硫醇盐苄基化来形成新的N2S2化合物的铜配合物，其中一个硫供体是硫醇盐，另一个是硫醚。虽然早期对对称双（叔丁基化硫醚）的研究表明，在与铜配位时会发生脱叔丁基化，从而产生双（硫醇盐）络合物，但事实证明这些不对称化合物的情况并非如此。因此，N-[2-(苄基硫基)苯甲基]-N'-[2-(叔丁基硫基)亚苄基]乙烷-1,2-二胺、L1和N-[2-(苯甲基硫基)苯甲基]-的络合N'-{[2-(叔丁基硫基)苄基]乙烷-1,2-二胺，L2，产生稳定的铜(I)络合物，并且在L1的情况下也产生稳定的铜(II)络合物。 L1 和 L2 的高氯酸铜 (I) 配合物已通过 X 射线晶体学进行了表征，发现两种配合物阳离子都具有扭曲的四面体结构 [CuN2-CuS2 二面角分别为 74.05(9) 和 73.5(2)° ]，其中叔丁基被保留。 2-氰乙基也被研究作为 N-[(2-苄基硫基)苯甲基]-N'-[2-(2-氰基乙基硫基)亚苄基]-N'-甲基乙烷-1 中硫醇盐部分的保护基团， 2-二胺，L3，与铜(II) 形成稳定的络合物，但不与铜(I) 形成稳定的络合物。无法诱导 [CuL3]2+ 的脱氰乙基化。

  DOI：

  10.1039/dt9960003001