2-phenylethynylbenzaldehyde benzoylhydrazone | 75586-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylethynylbenzaldehyde benzoylhydrazone
• CAS: 75586-33-3
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: VVTIUEZCZAWDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy)-2-bromo-2-methylpropanamide 、 2-phenylethynylbenzaldehyde benzoylhydrazone 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到4-benzoyl-1-(benzyloxy)-3,3-dimethyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-[1,2,4]triazino[3,2-a]isoquinolin-2(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  含氮杂氧基烯丙基阳离子的C，N-环甲亚胺亚胺的银（I）-和碱介导的[3 + 3] -环加成

  摘要：

  报道了银（I）和碱介导的[3 + 3] -环加成反应，该反应原位生成的C，N-环偶氮甲亚胺与原位形成的氮杂-氧烯丙基阳离子。这种一锅法环加成方法显示了广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，并以良好或极好的收率提供了相应的生物学上重要的异喹啉稠合的三嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03344
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-phenylethynylbenzaldehyde benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Patrick N.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：