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4-benzylsulfanyl-2-chloro-5-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfamoyl]benzamide | 1042360-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzylsulfanyl-2-chloro-5-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfamoyl]benzamide
英文别名
——
4-benzylsulfanyl-2-chloro-5-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfamoyl]benzamide化学式
CAS
1042360-84-8
化学式
C22H17ClN4O4S2
mdl
——
分子量
500.986
InChiKey
XZHUYCOGLMLKBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸甲酯溶剂黄146 作用下, 以48%的产率得到4-benzylsulfanyl-2-chloro-5-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfamoyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    4-氯-N-(4-氧嘧啶丁-2-基)-2-巯基苯磺酰胺衍生物的合成,抗HIV-1整合酶和细胞毒活性。
    摘要:
    几种4-氯-N-(4-氧嘧啶基-2-基)-2-巯基苯磺酰胺衍生物13-28和35-44已被合成并作为潜在的HIV-1整合酶(IN)抑制剂进行了测试。化合物15-17、19、21-28、36和41抑制IN的IC(50)值在3.3-63.0 microM之间。在美国国家癌症研究所进一步测试了化合物13、15、16、21-24和26-28的抗53-57种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物26-28是无活性的,而其他化合物对一种或多种人类肿瘤细胞系表现出高或合理的活性(GI(50)<0.01-20.0 microM)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.08.013
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