一系列惰性的三和四核聚
吡啶基
钌(II)配合物,它们通过双[4(4'-甲基-
2,2'-联吡啶基)]-1,n-
烷烃配体(“ bb n ” n = 10、12和16)已被合成,并检验了它们作为抗微
生物剂的潜力。由于寡核配合物合成的模块性质,可以同时制备线性和非线性四核
钌物种。确定了
钌(II)配合物对四种细菌的最低抑菌浓度(MIC)-革兰氏阳性
金黄色葡萄球菌(S. aureus)和耐
甲氧西林的
金黄色葡萄球菌(MRSA)和革兰氏阴性大肠杆菌(E. coli)和
铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)。为了了解相对的抗菌活性,确定了
钌配合物选择的细胞吸收率和
水-
辛醇分配系数(log P)。尽管基于log P,三核复合物是最亲脂的 并显示最大的细胞摄取,线性四核复合物通常更具活性,对革兰氏阳性细菌的MIC值<1μM。类似地,尽管非线性四核复合物的亲脂性稍强,并且被细菌吸收的程度更大,但它们的活性始终