triethyl((2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane | 1255327-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: triethyl((2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane
• 英文别名: 2-methyl-1-triethylsilyloxytetral-1-ene；Triethyl-[(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]silane
• CAS: 1255327-49-1
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: WXYVKBYNJAVGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 triethyl((2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane 在 copper(I) thiocyanate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-methyl-2-trifluoromethyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  使用亲电子三氟甲基化剂通过铜催化的甲硅烷基醚的三氟甲基化合成α-三氟甲基酮

  摘要：

  已经开发了一种方法，该方法通过使用亲电子的三氟甲基化剂经Cu催化的甲硅烷基烯醇醚的三氟甲基化来合成α-三氟甲基酮，从而产生三氟甲基基团。

  DOI：

  10.1021/jo500713f
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-chloro-pentane 、 2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到triethyl((2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基醚的有机催化对映选择性质子化：范围，局限性和在制备富含对映异构体的黄酮类化合物中的应用

  摘要：

  在目前的工作中，据报道在各种质子亲核试剂作为质子源的情况下，通过多种手性氮碱作为催化剂，主要衍生自金鸡纳生物碱，对甲硅烷基烯醇醚进行对映选择性质子化。公开了对最相关的反应参数的详细研究，从而允许在温和和环境友好的条件下实现高达92％ee的高对映选择性和极佳的收率。此有机催化质子化的合成效用制备两个homoisoflavones期间展示图4a和4b中，从分离吊兰Inornatum和绵性厌食症，其分别用81％和78％ee的，获得的。

  DOI：

  10.1021/jo101585t