(3E,4Z)-N-allyl-N-[[2-p-methoxyphenyl-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-4-ylidene]-2-butynyl]-benzenesulfonamide | 1380676-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,4Z)-N-allyl-N-[[2-p-methoxyphenyl-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-4-ylidene]-2-butynyl]-benzenesulfonamide
• CAS: 1380676-54-9
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₄S₂
• 分子量: 543.708
• InChiKey: WEXQRCRFKMTPAG-WNPUSVTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-[4-(2-propynyloxy)-3-(phenylsulfanyl)-2-propyn-1-yl]benzene 、 N-allyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 (CuOTf)*toluene 、 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(3E,4Z)-N-allyl-N-[[2-p-methoxyphenyl-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-4-ylidene]-2-butynyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔基化反应引发的1-芳基-3-硫烷基-4-氧杂庚烷-1,6-二炔的铜催化完全区域和立体选择性环化

  摘要：

  铜（I）催化的4-氧杂庚烷-1,6-二炔1与各种末端炔烃的炔基化环化反应产生（3 E，4 Z）-3-（苯硫基亚甲基）-4-（2-丙炔基） ）四氢呋喃-2-基]苯2AA -他以高收率和完整区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol3011453