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4-[2-(4-羟基苯基)乙基]苯甲腈 | 106554-02-3

中文名称
4-[2-(4-羟基苯基)乙基]苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]benzonitrile
英文别名
——
4-[2-(4-羟基苯基)乙基]苯甲腈化学式
CAS
106554-02-3
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
ZYWFPXXEOWCHKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Heterogeneously Palladium-Catalysed Synthesis of Stilbenes and Bibenzyls
    作者:Giuseppe Cusati、Anja Wedig、Laurent Djakovitch
    DOI:10.2174/157017809787003043
    日期:2009.1.1
    An alternative heterogeneously palladium catalysed procedure for the synthesis of functional stilbenes and bibenzyls is reported. Starting from aryl bromides and using simple commercially available Pd/C catalyst at a low catalytic rate (1 mol%), stilbenes are obtained with 30-100% GC-yields and bibenzyls are produced in a one-pot fashion with 27-100% GC-yields. The procedure showed, however, some limitations when applied to strongly deactivated aryl bromides that could be in some extent overcome by using corresponding iodo derivatives.
    报道了一种替代的异质钯催化程序,用于合成功能性斯蒂尔本和二苯乙烯。该方法以芳基溴化物为起始材料,使用简单的商用Pd/C催化剂,在低催化剂用量(1 mol%)下,斯蒂尔本的GC产率在30-100%之间,二苯乙烯则以单锅法生产,GC产率为27-100%。然而,该方法在强去活化的芳基溴化物应用时显示出一些局限性,但通过使用相应的碘衍生物可以在某种程度上克服这些问题。
  • Polymères mesomorphes à chaines latérales dérivés du 1-(phényl)-2-(4-cyanophényl)éthane
    申请人:THOMSON-CSF
    公开号:EP0263022B1
    公开(公告)日:1990-11-07
  • US4770810A
    申请人:——
    公开号:US4770810A
    公开(公告)日:1988-09-13
  • US4824923A
    申请人:——
    公开号:US4824923A
    公开(公告)日:1989-04-25
  • Lacoudre, Nelly; Borgne, Alain le; Spassky, Nicolas, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 155, p. 113 - 128
    作者:Lacoudre, Nelly、Borgne, Alain le、Spassky, Nicolas、Vairon, Jean-Pierre、Barny, Pierre le、et al.
    DOI:——
    日期:——
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