ethyl 2-[2-({(2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-propenoyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-hydroxyacetate | 928219-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-({(2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-propenoyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-hydroxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[[(E)-3-cyclopentyl-2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)prop-2-enoyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 928219-63-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 504.628
• InChiKey: TWKORWDTWVHKLO-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-({(2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-propenoyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-hydroxyacetate 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以ethyl 2-[2-({(2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-propenoyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoacetate (82 mg) was obtained as a colorless oily substance的产率得到ethyl 2-[2-({(2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-2-propenoyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物的广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基基团、乙二醇基团或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环基团（如喹啉基团）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此可用作糖尿病治疗剂，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  US20090281142A1