N-[tert-Butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylmethyl-benzamide | 849590-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[tert-Butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylmethyl-benzamide
• CAS: 849590-01-8
• 化学式: C₂₅H₃₂IN₃O₃
• 分子量: 549.452
• InChiKey: VLGKZAHDCJKZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tert-Butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylmethyl-benzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到10-(3-Methoxy-benzoyl)-2-oxo-1,10-diaza-tricyclo[10.2.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6-triene-9-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063
• 作为产物：
  描述：

  3-{[[tert-Butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-(3-methoxy-benzoyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[tert-Butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063