-p-trimethylsilylbenzene | 20124-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -p-trimethylsilylbenzene
• 英文别名: α,α,p-Tris-(trimethylsilyl)-toluol；-bis-trimethylsilyl-methan；trimethyl-[trimethylsilyl-(4-trimethylsilylphenyl)methyl]silane
• CAS: 20124-42-9
• 化学式: C₁₆H₃₂Si₃
• 分子量: 308.687
• InChiKey: MFZRUGNEPOCBEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯基亚甲基)三(三甲基-硅烷 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKURAI, HIDEKI;YOSHIDA, HITOAKI;KIRA, MITSUO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 24, 1780-1781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The electron-releasing effects of mono-, bis-, and tris-(trimethylsilyl)methyl groups. The importance of hyperconjugation in the electronic effects of α-metalloalkyl groups
  作者：A.R. Bassindale、C. Eaborn、D.R.M. Walton、D.J. Young

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80087-x

  日期：1969.11

  release by the (Me3Si)xCH3-x groups, increase in the order x = 0 < 3 < 1 < 2 for both the m- and p-compounds. The 19F chemical shifts in the p-(Me3Si)3CH3-xC6H4F compounds indicate the same order of electron release. This order is not consistent with attribution of effects of the (Me3Si)xCH3-x groups entirely or even primarily to inductive release of electrons by the Me3Si groups, but is consistent with

  高氯酸甲醇水溶液对（Me 3 Si）x CH 3- x C 6 H 4 SiMe 3化合物中芳基-Si键的裂解速率，以及因此由（Me 3 Si）x CH 3-释放的电子x个组，对于m-和p-化合物，按x = 0 <3 <1 <2的顺序增加。p-（Me 3 Si）3 CH 3- x C 6 H 4中的19 F化学位移F化合物表示电子释放的顺序相同。这个命令是不与的（ME的效果归因一致3 Si）的X CH 3- X基团完全或甚至主要由ME电子感应释放3 Si基团，但是与从ME电子hyperconjugative释放一致3 Si-C键。
• Photochemistry of [tris(trimethylsilyl)methyl]benzene
  作者：Hideki Sakurai、Hitoaki Yoshida、Mitsuo Kira

  DOI：10.1039/c39850001780

  日期：——

  Irradiation of [tris(trimethylsilyl)methyl]benzene (trisylbenzene)(1) gave mainly [bis(trimethylsilyl)methyl]-p-trimethylsilylbenzene (2) and [bis(trimethylsilyl)methyl]benzene (3); a free radical mechanism is proposed.

  辐照[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯（三甲苯）（1），主要得到[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-对-三甲基甲硅烷基苯（2）和[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯（3）。提出了一种自由基机制。
• PICARD J.; CALAS R.; DUNOGUES J.; DUFFAUT N.; GERVAL J.; LAPOUYADE P., J. ORG. CHEM., 1979, NO 3, 420-424
  作者：PICARD J.、 CALAS R.、 DUNOGUES J.、 DUFFAUT N.、 GERVAL J.、 LAPOUYADE P.

  DOI：——

  日期：——