1-[(2S,5R,9R,15R,16S)-14-{4-[(4-{3-[4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl}phenyl)carbamoyl]butan-2-yl}-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0(2,7).0(11,15)]heptadecan-5-yl]triaz-2-yn-2-ium-1-ide | 1173056-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(2S,5R,9R,15R,16S)-14-{4-[(4-{3-[4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl}phenyl)carbamoyl]butan-2-yl}-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0(2,7).0(11,15)]heptadecan-5-yl]triaz-2-yn-2-ium-1-ide
• 英文别名: 2-[(1-{4-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-5-azido-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]phenyl}-3-[4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]propan-2-yl)amino]acetic acid
• CAS: 1173056-33-1
• 化学式: C₄₅H₇₀N₈O₉
• 分子量: 867.099
• InChiKey: KFLHIEOWMNSWBQ-AZNJSODMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  251.97
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,5R,9R,15R,16S)-14-{4-[(4-{3-[4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl}phenyl)carbamoyl]butan-2-yl}-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0(2,7).0(11,15)]heptadecan-5-yl]triaz-2-yn-2-ium-1-ide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-({1-[4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]-3-{4-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R,16S)-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyl-5-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]phenyl}propan-2-yl}amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl 7-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 127.3h， 生成 1-[(2S,5R,9R,15R,16S)-14-{4-[(4-{3-[4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl}phenyl)carbamoyl]butan-2-yl}-9,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0(2,7).0(11,15)]heptadecan-5-yl]triaz-2-yn-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2

文献信息

• Bile acid-based polyaminocarboxylate conjugates as targeted antitumor agents
  作者：Hyun-Soon Chong、Hyun A. Song、Xiang Ma、Sooyoun Lim、Xiang Sun、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1039/b823000e

  日期：——

  Bile acid–polyaminocarboxylate conjugates containing NE3TA, a potential iron chelator displayed significant cytotoxicities in both HeLa and HT29 colon cancer cells, and cholic acid–NE3TA attached to an organic fluorophore was shown to enter the HT29 cancer cells.

  含有 NE3TA（一种潜在的铁螯合剂）的胆汁酸-多胺羧酸共轭物在 HeLa 和 HT29 结肠癌细胞中都显示出显著的细胞毒性，而附着有机荧光团的胆酸-NE3TA 被证明能进入 HT29 癌细胞。