[(1S,2S,3R,5S,7R,10S,11S,12R,13R,18R,19R,22R)-3-acetyloxy-10,18,22-trimethyl-12-(4-methylanilino)-15-oxo-14-oxapentacyclo[11.8.1.02,11.05,10.019,22]docosan-7-yl] acetate | 1262210-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,5S,7R,10S,11S,12R,13R,18R,19R,22R)-3-acetyloxy-10,18,22-trimethyl-12-(4-methylanilino)-15-oxo-14-oxapentacyclo[11.8.1.02,11.05,10.019,22]docosan-7-yl] acetate
• CAS: 1262210-93-4
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₆
• 分子量: 579.777
• InChiKey: VLFFGTGNXLBUGS-KHXPGTOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α,7α-diacetyl-11α,12α-epoxy-5β-cholan-24-oate 、 乙烷,三氯氟- 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到[(1S,2S,3R,5S,7R,10S,11S,12R,13R,18R,19R,22R)-3-acetyloxy-10,18,22-trimethyl-12-(4-methylanilino)-15-oxo-14-oxapentacyclo[11.8.1.02,11.05,10.019,22]docosan-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性环氧化物开环新合成五环类固醇

  摘要：

  已经实现了五环类固醇的立体选择性合成。从市售的胆酸1开始，然后使用亲核物质，进行不对称环氧化和立体选择性环氧化物开环，可以以良好的收率得到相应的产物。正在评估这些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.167