N-8'-(biotinoylamino)-3',6'-dioxaoctyl-3α-(isonicotinoyloxy)-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide | 1291103-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-8'-(biotinoylamino)-3',6'-dioxaoctyl-3α-(isonicotinoyloxy)-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide
• 英文别名: [(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentan-2-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1291103-79-1
• 化学式: C₄₆H₇₁N₅O₉S
• 分子量: 870.164
• InChiKey: TUPXKNAPKDNKFG-XELPRAFASA-N

物化性质

• 沸点：
  1048.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(8'-(tert-butyloxycarbonylamino)-3',6'-dioxaoctyl)-3α-(isonicotinoyloxy)-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N-8'-(biotinoylamino)-3',6'-dioxaoctyl-3α-(isonicotinoyloxy)-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）介导的生物素化离子通道组装

  摘要：

  已经使用简单的合成方法来创建生物素化的吡啶基胆酸盐脂质，当将其插入磷脂囊泡中时会经历多次自组装事件。Pd II将胆酸盐连接成跨膜脂质，而抗生物素蛋白将这些复合物横向聚集在一起，并随之将囊泡组装成聚集体。Pd II对胆酸盐的跨膜组装“打开”了离子通道，而抗生物素蛋白的加入则产生了囊泡聚集体，从而提供了一个既能跨膜运输又能与细胞黏附的系统。这些Pd II的络合抗生物素蛋白联结的胆酸盐使离子流显着减少，表明某些通道被阻塞或无法采用最佳的几何结构进行离子传导。这反映了在生成活性超分子组装体时适当进行空间预组织的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002031