8-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 76304-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 76304-20-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: NEJYJUZLDTVFMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((2-bromobenzyl)amino)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 indium(III) chloride 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 二甲基一氯硅烷 、 氨 、 sodium 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki交叉偶联反应合成新的8-芳基异喹啉衍生物

  摘要：

  新8-（HET）aryltetrahydroisoquinolines（10 - 14），8-aryltetrahydroisoquinolin -4-醇（15，16），和8-苯基异-4-醇（17），阿朴啡的柔性类似物，在使用钯良好的收率合成催化的8-溴四氢异喹啉-4-酮（6）作为常见中间体的铃木交叉偶联反应。我们还描述了通过一种简单有效的方法合成这种新型中间体的方法，该方法涉及分子内Friedel-Crafts环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.025

文献信息

• Pridgen, Lendon N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1289 - 1291
  作者：Pridgen, Lendon N.

  DOI：——

  日期：——
• PRIDGEN L. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1289-1291
  作者：PRIDGEN L. N.

  DOI：——

  日期：——