5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one | 343307-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3,5-difluoro-4-[1-[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 343307-44-8
• 化学式: C₂₅H₂₉F₂N₃O₇
• 分子量: 521.518
• InChiKey: ISOCWPMOMXUZKN-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(R)-(3-oxo-isoxazol-2-ylmethyl)-3-(4-(1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one hydrochloride 、 3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1

文献信息

• 化学的方法および中間体
  申请人：——

  公开号：JP2003515539A

  公开（公告）日：2003-05-07

  \n (57)【要約】\n本発明は末端１，２−ジオール−プロパノイル（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）−ＣＯ−）含有システム中の第１モノホスホリル基（−ＯＰＯ（ＯＨ）2）の選択的形成に有用な化学方法および化学中間体、およびそのような官能基を有する抗グラム陽性菌剤オキサゾリジノン、とりわけ５（Ｒ）−イソキサゾール−３−イルオキシメチル−３−（４−（１−２（Ｓ）−ヒドロキシ−３−ホスホリル−プロパノイル）−１，２，５，６−テトラヒドロピリド−４−イル）３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オンの製造に特に有用な化学的方法および化学中間体（およびそれらの製造のための方法）に関する。\n

  \本发明涉及一种用于选择性形成第一单磷基(-OPO(OH)2)、用于选择性形成此类官能团的化学方法和化学中间体，以及抗革兰氏阳性细菌制剂噁唑烷酮类，特别是5(R)-异恶唑-3-yloxymethyl-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-)(磷酰-丙酰基)-1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)3,5-二氟苯基)恶唑烷酮涉及特别有助于生产-2-酮的化学方法和化学中间体（及其生产方法）。\n
• PHOSPHORYLATION OF TERMINAL PRIMARY ALCOHOL GROUPS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1237895A2

  公开（公告）日：2002-09-11
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286998B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US7141583B2
  申请人：——

  公开号：US7141583B2

  公开（公告）日：2006-11-28
• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUES ET INTERMEDIAIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001040236A2

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention relates to chemical processes and chemical intermediates which are useful in the selective formation of a primary mono-phosphoryl group (-OPO(OH2)) in a terminal 1,2-diol-propanoyl (HO-CH2CH(OH)-CO-) containing system, and to chemical processes and chemical intermediates (and processes for their manufacture) particularly useful for the manufacture of anti-Gram positive oxazolidinone bacterial agents containing such functionality, in particular for the preparation of 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(2(S) -hychoxy-3-phosphoryl-propanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridy-4-il)3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one.