N-benzyl-2-amino-4-bromobenzamide | 341022-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-amino-4-bromobenzamide
• 英文别名: 2-amino-N-benzyl-4-bromobenzamide
• CAS: 341022-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O
• 分子量: 305.174
• InChiKey: JFDGNRNTBIWJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-benzyl-2-amino-4-bromobenzamide 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Ethyl 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 2.0h， 以to obtain 821 mg of the above compound as a colorless solid的产率得到3-苄基-7-溴喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Diaryl-substituted five-membered heterocycle derivative

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的化合物或其药物盐，其中：X1代表氧原子等，X2代表氮原子等，X3代表氮原子等，X4代表氮原子等，R1表示公式(II-1)：其中X5代表硫原子等，A1代表碳原子等，A2代表氮原子等，A环表示苯基等，具有mGluR1抑制作用，并且对于预防或治疗惊厥、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、脑疾病如脑梗塞或暂时性缺血性发作、精神障碍如精神分裂症、焦虑、药物依赖、帕金森病或胃肠疾病具有用处。

  公开号：

  US07902369B2

文献信息

• Dairyl-substituted five-membered heterocycle derivative
  申请人：Hirata Yukari

  公开号：US20070173507A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention provides the compounds represented by formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein: X 1 represents oxygen atoms and the like, X 2 represents nitrogen atoms and the like, X 3 represents nitrogen atoms and the like, X 4 represents nitrogen atoms and the like, R 1 represents formula (II-1): wherein X 5 represents sulfur atoms and the like, A 1 represents carbon atoms and the like, A 2 represents nitrogen atoms and the like and A ring represents phenyl group and the like, having mGluR1 inhibiting effect, and being usefull for preventing or treating convulsion, acute pain, inflammatory pain, chronic pain, brain disorder such as cerebral infarction or transient ischemick attack, psychotic disorder such as schizophrenia, anxiety, drug dependence, Parkinson's disease, or gastrointestinal disorder.

  本发明提供了由公式（I）所表示的化合物：（I）或其药物盐，其中：X1代表氧原子等，X2代表氮原子等，X3代表氮原子等，X4代表氮原子等，R1代表公式（II-1）：其中X5代表硫原子等，A1代表碳原子等，A2代表氮原子等，A环代表苯基等，具有mGluR1抑制作用，适用于预防或治疗惊厥、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、脑部疾病如脑梗死或短暂性脑缺血发作、精神疾病如精神分裂症、焦虑、药物依赖、帕金森病或胃肠道疾病。
• Diaryl-substituted five-membered heterocycle derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07902369B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides the compounds represented by formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein: X1 represents oxygen atoms and the like, X2 represents nitrogen atoms and the like, X3 represents nitrogen atoms and the like, X4 represents nitrogen atoms and the like, R1 represents formula (II-1): wherein X5 represents sulfur atoms and the like, A1 represents carbon atoms and the like, A2 represents nitrogen atoms and the like and A ring represents phenyl group and the like, having mGluR1 inhibiting effect, and being usefull for preventing or treating convulsion, acute pain, inflammatory pain, chronic pain, brain disorder such as cerebral infarction or transient ischemick attack, psychotic disorder such as schizophrenia, anxiety, drug dependence, Parkinson's disease, or gastrointestinal disorder.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物或其药物盐，其中：X1代表氧原子等，X2代表氮原子等，X3代表氮原子等，X4代表氮原子等，R1表示公式(II-1)：其中X5代表硫原子等，A1代表碳原子等，A2代表氮原子等，A环表示苯基等，具有mGluR1抑制作用，并且对于预防或治疗惊厥、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、脑疾病如脑梗塞或暂时性缺血性发作、精神障碍如精神分裂症、焦虑、药物依赖、帕金森病或胃肠疾病具有用处。
• An Oxidant-Free and Mild Strategy for Quinazolin-4(3H)-One Synthesis via CuAAC/Ring Cleavage Reaction
  作者：Yueling He、Zhongtao Yang、Danyang Luo、Xiai Luo、Xiaodong Chen、Weiguang Yang

  DOI：10.3390/molecules28155734

  日期：——

  efficient synthesis of phenolic quinazolin-4(3H)-ones was achieved by simply stirring a mixture of 2-aminobenzamides, sulfonyl azides, and terminal alkynes. The intermediate N-sulfonylketenimine underwent two nucleophilic additions and the sulfonyl group eliminated through the power of aromatization. The natural product 2-(4-hydroxybenzyl)quinazolin-4(3H)-one can be synthesized on a large scale under

  通过简单搅拌 2-氨基苯甲酰胺、磺酰叠氮化物和末端炔烃的混合物，实现了酚类喹唑啉-4(3H)-酮的无氧化剂高效合成。中间体N-磺酰基烯酮亚胺经历两次亲核加成，并通过芳构化作用消除磺酰基。该方法可在温和条件下大规模合成天然产物2-(4-羟基苄基)喹唑啉-4(3H)-酮。
• EP1726585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• XALDEEVA V. A.; KONSHIN M. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 2, 263-265
  作者：XALDEEVA V. A.、 KONSHIN M. E.

  DOI：——

  日期：——