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(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-methyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 444898-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-methyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
英文别名
——
(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-methyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate化学式
CAS
444898-39-9
化学式
C36H29NO8
mdl
——
分子量
603.628
InChiKey
SRIAXHARTJCYEZ-WTGZKXAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    110.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用有效复制和转录的非天然碱基对对 DNA 和 RNA 进行定点标记
    摘要:
    酶促合成 DNA 或 RNA 的位点特异性标记在基础和应用研究中具有许多潜在用途,从促进生物物理研究到功能核酸的体外进化以及各种纳米材料和生物传感器的构建。作为我们扩大遗传字母表努力的一部分,我们开发了一类非自然碱基对,例如 d5SICS-dMMO2 和 d5SICS-dNaM,它们可以有效地复制和转录,并且可能是位点特定标记的理想选择DNA 和 RNA。在这里,我们报告了核糖和脱氧核糖变体 (d)5SICS 和 (d)MMO2 的合成和分析,它们用游离或受保护的炔丙胺接头修饰,允许在酶促过程中或之后对 DNA 或 RNA 进行位点特异性修饰合成。我们还合成并评估了 d5SICSTP 的 α-硫代磷酸酯变体,它提供了一条主链硫醇化的途径和一个用于 DNA 扩增后位点特异性标记的额外策略。脱氧核苷酸的特征是通过稳态动力学和 PCR,而核糖核苷的特征是短的模型 RNA 和全长 tRNA 的转录
    DOI:
    10.1021/ja207907d
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖6-甲基-1(2H)-异喹啉酮N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide四氯化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以31.1%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(6-methyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
    参考文献:
    名称:
    Seo, Young Jun; Matsuda, Shigeo; Romesberg, Floyd E., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5046 - 5047
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel nucleotide triphosphates as potent P2Y2 agonists
    作者:Daniel Brookings、Richard J. Davenport、Jeremy Davis、Frances C.A. Galvin、Steve Lloyd、Stephen R. Mack、Ray Owens、Verity Sabin、Joanne Wynn
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.09.017
    日期:2007.1
    The synthesis and P2Y(2) activities of a novel series of nucleoside triphosphates are described. Many of these compounds were potent agonists of the P2Y(2) receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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