10-fluoro-6-p-tolylindolo[1,2-c]quinazoline | 1385821-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-fluoro-6-p-tolylindolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1385821-10-2
• 化学式: C₂₂H₁₅FN₂
• 分子量: 326.373
• InChiKey: LNRHIPNLXBWIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-5-fluoro-1H-indole 、 4-甲基苄胺 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到10-fluoro-6-p-tolylindolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化顺序Ullmann N-化和需氧氧化CH-H胺：吲哚[1,2- c ]喹唑啉衍生物的简便途径

  摘要：

  通过铜催化的顺序Ullmann N-芳基化反应和好氧氧化CH-H胺化反应，已开发出吲哚[1,2- c ]喹唑啉衍生物的有效合成方法。该协议使用容易获得的2-（2-卤代苯基）-1 H-吲哚和（芳基）甲胺作为起始原料来提供吲哚并[1,2- c ]喹唑啉，它们是hinckdentine A的核心单元。

  DOI：

  10.1021/ol3016435