2,2,4-trichlorooctanenitrile | 13188-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,4-trichlorooctanenitrile
• CAS: 13188-35-7
• 化学式: C₈H₁₂Cl₃N
• 分子量: 228.549
• InChiKey: INDXFHJLSKEPTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2,2,4-trichlorooctanenitrile 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 生成 3-methyl-5-(1,1,3-trichloroheptyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  侧链含氯原子的1,2,4-恶二唑衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531513
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3-(2-chloro-hexyl)-2H-azirine 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到2,2,4-trichlorooctanenitrile
  参考文献：
  名称：

  在三氯化硼存在下，单取代和 1,1-取代的烯烃与三氯乙腈的 PRINS 型反应

  摘要：

  三氯化硼被发现是一种有用的路易斯酸，可用于烯烃与缺电子腈的 Prins 型反应。在它的存在下，单取代烯烃与三氯乙腈反应，以高产率得到二氯氮丙啶衍生物。在室温下将氮丙啶衍生物进一步暴露于三氯化硼，得到 α,α,γ-三氯烷基腈。还描述了 1,1-二取代烯烃与三氯乙腈的 Prins 型酰化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.571

文献信息

• Copper Salts Catalyzed Addition of Trichloro- and Dichloroacetonitriles to Olefins
  作者：Shinji Murai、Shigeru Tsutsumi

  DOI：10.1021/jo01347a058

  日期：1966.9
• SHVEXGEJMER, M. -G. A.;KOBRAKOV, K. I.;POPANDOPULO, N. G.;SYCHEV, S. S.;K+
  作者：SHVEXGEJMER, M. -G. A.、KOBRAKOV, K. I.、POPANDOPULO, N. G.、SYCHEV, S. S.、K+

  DOI：——

  日期：——
• HAMANA, HIROSHI;SUGASAWA, TSUTOMU, CHEM. LETT., 1985, N 2, 571-574
  作者：HAMANA, HIROSHI、SUGASAWA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——