3,3'-Thio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on) | 90600-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3'-Thio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on)
• 英文别名: 3,3'-thiobis(6-methyl-4H-chromen-4-one)；6-methyl-3-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)sulfanylchromen-4-one
• CAS: 90600-63-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: XUKBAUXKRNBMRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Thio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3'-Bis-(6-methyl-4-oxo-4H-<1>benzopyranyl)-sulfoxid 、 3,3'-Bis-(6-methyl-4-oxo-4H-<1>benzopyranyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  3,3′-Thiobis(chromone)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170417
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3,3'-Thio-bis-(6-methyl-4H-<1>benzopyran-4-on)
  参考文献：
  名称：

  碘介导的硫桥烯胺酮和色酮的合成通过双C（SP 2）-H的硫醇化

  摘要：

  通过碘的促进已经实现了各种烯胺酮与元素硫的反应，其同时引起硫桥联的烯胺酮和色酮。所有产品均通过双C（sp 2）-H键硫醇化而无需使用任何金属催化剂或敏感氧化剂即可提供，为合成烯胺酮的多种硫衍生物提供了简单有效的方案。

  DOI：

  10.1039/c7ob00619e

文献信息

• LOEWE, W.;KENNEMANN, A., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 372-374
  作者：LOEWE, W.、KENNEMANN, A.

  DOI：——

  日期：——