[1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1597407-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1597407-65-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NOSSi
• 分子量: 391.609
• InChiKey: BSNSUPBAOCQFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-160 °C
• 沸点：
  491.7±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 咪唑 、 potassium hydrogensulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  比色和比例荧光开氟化学计量仪及其在活细胞成像中的应用：通过在半水性介质中进行特定的Si O裂解而具有高选择性，并能迅速恢复ESIPT和X射线结构

  摘要：

  报道了基于化学计量去甲硅烷基化途径对激发态分子内质子转移（ESIPT）过程的调节，基于比例的氟离子荧光开启探针。探针SNBT（甲硅烷基保护的羟基萘苯并噻唑部分）显示出通过在CH 3 CN–H 2 O中脱除氟介导的甲硅烷基键裂解，在440 nm处的比例吸收带和在477 nm处的发射带显着增加（8/2，v / v，25°C）。基于所述测试条SNBT和F -被制造，其可作为一个方便的和有效的作用˚F -测试套件。此外，生物学应用表明它在活细胞的荧光成像中作为选择性氟化物探针非常有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.003