(R)-1-fluoro-2-(1-dimethylaminoethyl)benzene | 1072896-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-fluoro-2-(1-dimethylaminoethyl)benzene
• 英文别名: 1-F-2-[(R)-Me2NCHMe]C6H4；(1R)-1-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1072896-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₄FN
• 分子量: 167.226
• InChiKey: MFMCMDIGGGUVLA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(R,R)-1-fluoro-2-(1-dimethylaminoethyl)benzene]tricarbonylchromium 在 air 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到(R)-1-fluoro-2-(1-dimethylaminoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型手性 1,3-二胺通过采用非对映选择性氟化 - 亲核芳香取代序列的高度模块化 Umpolung 策略

  摘要：

  已经设计了一种用于罕见手性 1,3-二胺类的新的高度模块化合成。它可以通过氟在 [(R,R)-1-氟-2-{(1-二甲氨基)乙基}苯]三羰基铬和相关配合物中被仲胺和伯胺进行亲核芳族同位取代而获得。该前体可通过使用 N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 的新型非对映选择性亲电氟化获得，该方法对合成氟化药物具有潜在的兴趣。该协议允许直接、模块化地合成广泛的二胺库。已经合成了 21 种二胺的库存。可以在不损失光学纯度的情况下引入带有立体 α 中心的伯胺，从而产生具有两个相邻的立体中心的平面手性二胺。这些二胺的大量 X 射线结构与 NMR 实验一起呈现和讨论，这些实验表明它们是“手性质子供体”。1,3-二氨基芳烃部分可以很容易地通过与 I2 的解络合从铬络合物中释放出来，如四个实施例所示。新方法为有机二胺的合成增加了一个强大的工具，并为以前难以获得的手性 1,3-二胺类开辟了一条新途径。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700764

文献信息

• F-18 LABELED TRACER AND METHODS OF MANUFACTURE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20170334804A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A method of producing a radiofluorinated compound comprising the steps of forming a reaction mixture comprising a reactant having a formula of R—Y and a radiofluorinating agent having a formula of R′— 18 F; and contacting the reaction mixture with microwave radiation to achieve a temperature of between 100° C. and 250° C. for a time sufficient to convert at least 10% of the reactant into the radiofluorinated compound having a formula of R— 18 F, wherein R is selected from the group consisting of an alkyl (C 1 -C 20 ), a cycloalkyl (C 3 -C 10 ), an aryl, a heteroaryl, an aralkyl and an alkenyl group (C 2 -C 20 ); Y is selected from the group consisting of a sulfonate, a nitro, an acetate and a halogen; and R′ is selected from the group consisting of an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation, a transition metal cation, an ammonium cation, and a tetraalkylammonium cation is provided.