(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7,12-diol | 937170-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7,12-diol
• CAS: 937170-76-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: BEXNOVFMCAKOBY-WQVBPNTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7,12-diol 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (1R,3R,4R,5S,7S,8R,9S,12R,13R,26R,27R,30S,31R,32S,34S,35R,36R,38R,39S,42R,49R,52S)-8,13,26,31,39,52-hexamethyl-17,22,43,48-tetraoxanonacyclo[47.3.1.138,42.04,9.05,52.08,12.027,31.030,35.034,39]tetrapentacontane-3,7,32,36-tetrol
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成胆烷

  摘要：

  摘要 尝试以胆酸为原料，对3α,7α,12α,24-四醇烯丙基衍生物进行闭环复分解(RCM)合成胆烷。四醇3,24-二烯丙基醚或3,24-二丙烯酸酯的反应不令人满意。然而，二甾体 3,3'- 或 24,24'- 邻苯二甲酸酯的二烯丙基衍生物反应平稳，以良好的收率提供环状二聚体。在所有研究的反应中，大环的 E 异构体都是过量的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.099
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7,12-diol
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成胆烷

  摘要：

  摘要 尝试以胆酸为原料，对3α,7α,12α,24-四醇烯丙基衍生物进行闭环复分解(RCM)合成胆烷。四醇3,24-二烯丙基醚或3,24-二丙烯酸酯的反应不令人满意。然而，二甾体 3,3'- 或 24,24'- 邻苯二甲酸酯的二烯丙基衍生物反应平稳，以良好的收率提供环状二聚体。在所有研究的反应中，大环的 E 异构体都是过量的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.099