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4-chloro-6-<<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amino>-5-formamidopyrimidine
4-chloro-6-<<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amino>-5-formamidopyrimidine | 123240-70-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-<<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amino>-5-formamidopyrimidine
英文别名
——
CAS
123240-70-0
化学式
C
12
H
17
ClN
4
O
4
mdl
——
分子量
316.744
InChiKey
WSANYTMIALRSIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.44
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
94.6
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloro-6-<<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amino>-5-formamidopyrimidine
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到6-chloro-9-<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>purine
参考文献:
名称:
9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。1. 9-(3-羟基丙氧基)-和9- [3-羟甲基)丙氧基]嘌呤。
摘要:
羟基保护的羟烷氧基胺衍生物(3a,b,c)与4,6-二氯-2,5-二甲酰胺基嘧啶(5)或4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶(31)的反应和随后环化的产物通过与二乙氧基乙酸甲酯加热,得到6-(烷氧基氨基)嘧啶(6、17、32、35),得到9-烷氧基-6-氯嘌呤(7、18、33、36),随后将其转化为9-(3-羟基丙氧基)。 -和9- [3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]鸟嘌呤,2-氨基-6-氯嘌呤,2-氨基-6-烷氧基嘌呤,2-氨基嘌呤,2,6-二氨基嘌呤,腺嘌呤,次黄嘌呤,和6-甲氧基嘌呤(8、12、13、19-21、23-26、34、37-39)。9-(羟基烷氧基)鸟嘌呤(8、21)和2-氨基-9-(羟基烷氧基)嘌呤(13)的羧酸酯(9-11、14-16、27-29)和环状磷酸酯衍生物(22) (26)也准备好了。鸟嘌呤衍生物(8,21)在细胞培养物中显示出对1型和2型单纯疱疹病毒以及水痘带状
DOI:
10.1021/jm00163a031
作为产物:
描述:
(2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇
在
三乙胺
、
三苯基膦
、
甲基肼
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 19.5h, 生成
4-chloro-6-<<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amino>-5-formamidopyrimidine
参考文献:
名称:
9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。1. 9-(3-羟基丙氧基)-和9- [3-羟甲基)丙氧基]嘌呤。
摘要:
羟基保护的羟烷氧基胺衍生物(3a,b,c)与4,6-二氯-2,5-二甲酰胺基嘧啶(5)或4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶(31)的反应和随后环化的产物通过与二乙氧基乙酸甲酯加热,得到6-(烷氧基氨基)嘧啶(6、17、32、35),得到9-烷氧基-6-氯嘌呤(7、18、33、36),随后将其转化为9-(3-羟基丙氧基)。 -和9- [3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]鸟嘌呤,2-氨基-6-氯嘌呤,2-氨基-6-烷氧基嘌呤,2-氨基嘌呤,2,6-二氨基嘌呤,腺嘌呤,次黄嘌呤,和6-甲氧基嘌呤(8、12、13、19-21、23-26、34、37-39)。9-(羟基烷氧基)鸟嘌呤(8、21)和2-氨基-9-(羟基烷氧基)嘌呤(13)的羧酸酯(9-11、14-16、27-29)和环状磷酸酯衍生物(22) (26)也准备好了。鸟嘌呤衍生物(8,21)在细胞培养物中显示出对1型和2型单纯疱疹病毒以及水痘带状
DOI:
10.1021/jm00163a031
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