4‐tert‐butyl‐2,6‐bis(mesitylimino)methylphenol | 797038-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4‐tert‐butyl‐2,6‐bis(mesitylimino)methylphenol
• 英文别名: 2,6-diformyl-4-tetra-butyl-phenoxy(2,4,6-trimethylanil)；4-Tert-butyl-2,6-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 797038-76-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O
• 分子量: 440.629
• InChiKey: UGYOKVNNWDXYEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 4‐tert‐butyl‐2,6‐bis(mesitylimino)methylphenol 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到[2,6-diformyl-4-tetra-butyl-phenoxy(2,4,6-trimethylanil)]*CoCl2
  参考文献：
  名称：

  带有2，6-双（亚氨基）苯氧基配体的钴和镍配合物：合成，结构和低聚研究

  摘要：

  合成了一系列带有2个6-双（亚氨基）苯氧基配体的新型钴和镍配合物LMX 2（M = Co，X = Cl; M = Ni，X = Br）。1和4的固态结构已通过单晶X射线衍射研究确定。用甲基铝氧烷（MAO）处理配合物LMX 2导致用于乙烯低聚的活性催化剂，镍配合物的催化活性范围为1.2×10 5 –2.1×10 5 g mol -1 h -1 atm -1。约10 3 g mol -1 h -1 atm -1用于Co配合物。所述低聚物是C 4至C 16的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01149-x

文献信息

• Hexanuclear Zn(II) and Mononuclear Cu(II) Complexes containing imino phenol ligands: Exploitation of their Catalytic and Biological Perspectives
  作者：Shyam Sundar Mondal、Manosree Chatterjee、Ranjay K. Tiwari、J.N. Behera、Nripen Chanda、Sourav Biswas、Tanmoy Kumar Saha

  DOI：10.1002/aoc.5011

  日期：2019.8

  zinc(II) (1) and two mononuclear copper(II) (2 and 3) complexes anchored with imino phenol ligand HL1 and HL2 were synthesized with good yield and purity (where HL1 = 4‐tert‐butyl‐2,6‐bis((mesitylimino)methylphenol and HL2 = 5‐tert‐butyl‐2‐hydroxy‐3‐((mesitylimino)methyl)benzaldehyde). These complexes were characterized by utilizing various spectroscopic protocols like NMR, FTIR, UV as well as ESI‐Mass

  合成了具有亚胺酚配体HL 1和HL 2锚定的独特六核锌（II）（1）和两个单核铜（II）（2和3）配合物，具有良好的收率和纯度（其中HL 1  = 4-叔丁基-2,6-双（（间苯二甲酰亚胺基）甲基苯酚和HL 2 =  5-叔 -2-丁基-2-羟基-3-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯甲醛）。这些配合物的特征在于利用了各种光谱协议，例如NMR，FTIR，UV以及ESI-质谱，元素分析和单晶X射线衍射研究。利用紫外线-可见光谱和荧光光谱等不同技术测试了它们结合小牛胸腺DNA（CT-DNA）的潜力。实验意味着它们与CT-DNA相互作用经由非插入方式中度能力（ķ b〜10 4 中号-1）。另一方面，这些复合物具有通过静态途径猝灭牛血清白蛋白（BSA）荧光的高能力。此外，它们是在好氧条件下3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）氧化为3,5-二叔丁基醌（3,5-DTBQ）的活性催化剂。从记录的所有