(1R,2S,3R,4R,5S)-2-Acetoxy-3-methoxy-8,8-dimethyl-4-phenylcarbamoyloxy-8-azonia-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene | 757151-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R,5S)-2-Acetoxy-3-methoxy-8,8-dimethyl-4-phenylcarbamoyloxy-8-azonia-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
• 英文别名: [(1R,2S,3R,4R,5S)-3-methoxy-8,8-dimethyl-4-(phenylcarbamoyloxy)-8-azoniabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-yl] acetate
• CAS: 757151-97-6
• 化学式: C₁₉H₂₅N₂O₅
• 分子量: 361.418
• InChiKey: RGIKOUQJTKPRPE-DISONHOPSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R,5S)-2-Acetoxy-3-methoxy-8,8-dimethyl-4-phenylcarbamoyloxy-8-azonia-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 barium dihydroxide 、 Schwesinger-iminophosphoran-base 作用下， 生成 Acetic acid (1S,2R,5R,6R,7S)-6-acetoxy-2-dimethylamino-7-methoxy-5-methylamino-cyclohept-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Falk-Heppner, Manuela; Keller, Manfred; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 1281 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,4β,5α)-2,4-Di-O-acetyl-8-N-methyl-3-O-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene-2,3,4-triol 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,4R,5S)-2-Acetoxy-3-methoxy-8,8-dimethyl-4-phenylcarbamoyloxy-8-azonia-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Falk-Heppner, Manuela; Keller, Manfred; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 1281 - 1283

  摘要：

  DOI：