(1S)-3-((2S,3R)-2-[5-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}-2-(benzyloxy)phenyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate | 1025468-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S)-3-((2S,3R)-2-[5-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}-2-(benzyloxy)phenyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
• 英文别名: (1S)-3-((2S,3R)-2-[5-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}-2-(benzyloxy)phenyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate；[4-[3-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]azetidin-2-yl]-4-phenylmethoxyphenyl]-2-(acetyloxymethyl)-2-hydroxybut-3-ynyl] acetate
• CAS: 1025468-84-1
• 化学式: C₄₇H₄₈FNO₉Si
• 分子量: 817.983
• InChiKey: OIZJTEQPDRFKMP-QLPNUEIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-[(2S,3R)-2-[5-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}-2-(benzyloxy)phenyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate 、 三甲基乙炔基硅 生成 (1S)-3-((2S,3R)-2-[5-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}-2-(benzyloxy)phenyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了I式胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐，其中R12是一个羟基化的烷基基团，而R9包含一个杂环环。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20100069347A1