| 1392193-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1392193-04-2
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 516.642
• InChiKey: GTSRWDKIHRSTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazol-2-amine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂5-芳基-2--2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3-（4-苯基噻唑-2-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本工作描述了2〜（3,4,5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷酮〜4〜5（5）的5〜芳基衍生物的合成和体外抗菌性能（4）。在DCC的存在下，2〜氨基〜4〜苯基噻唑，3,4,5三甲氧基苯甲醛与巯基乙酸的反应生成2〜（3，4，5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷〜通过使4与不同的芳基醛进行随后的反应，合成了4个（4）和另外的5个亚芳基衍生物（5a-5k）。所有合成的化合物均通过标准光谱技术进行表征，并通过琼脂井扩散法评估其抗菌和抗真菌活性。这些化合物显示出一些有趣的抗菌活性。在新的噻唑烷酮（4）上取代5-芳基基团可增强抗菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280159