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4-[2-[(1R)-8aalpha-乙酰氧基甲基-3,4,4abeta,5,6,7,8,8alpha-八氢-8alpha-羟基-5alpha,6alpha-二甲基螺[萘-1(2H),2'-环氧乙烷]-5-基]乙基]呋喃-2(5H)-酮
4-[2-[(1R)-8aalpha-乙酰氧基甲基-3,4,4abeta,5,6,7,8,8alpha-八氢-8alpha-羟基-5alpha,6alpha-二甲基螺[萘-1(2H),2'-环氧乙烷]-5-基]乙基]呋喃-2(5H)-酮 | 62640-06-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
4-[2-[(1R)-8aalpha-乙酰氧基甲基-3,4,4abeta,5,6,7,8,8alpha-八氢-8alpha-羟基-5alpha,6alpha-二甲基螺[萘-1(2H),2'-环氧乙烷]-5-基]乙基]呋喃-2(5H)-酮
中文别名
——
英文名称
ajugarin II
英文别名
[(4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-5-hydroxy-7,8-dimethyl-8-[2-(5-oxo-2H-furan-3-yl)ethyl]spiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-4a-yl]methyl acetate
CAS
62640-06-6
化学式
C
22
H
32
O
6
mdl
——
分子量
392.492
InChiKey
QDGFAVMJPYRERF-FYHNCAPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
188-189°
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
85.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
19-acetoxy-18-chloro-4α-hydroxy-6-oxoneoclerod-13-en-15,16-olide
——
C
22
H
31
ClO
6
426.938
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[2-[(1R)-8aalpha-乙酰氧基甲基-3,4,4abeta,5,6,7,8,8alpha-八氢-8alpha-羟基-5alpha,6alpha-二甲基螺[萘-1(2H),2'-环氧乙烷]-5-基]乙基]呋喃-2(5H)-酮
在
chromium(VI) oxide
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 20.0h, 以79.1%的产率得到19-acetoxy-4α,18-epoxy-6-oxoneoclerod-13-en-15,16-olide
参考文献:
名称:
Ajugarins 和相关的新克莱罗丹二萜对 Leptinotarsa decemlineata 和 Spodoptera exigua 幼虫摄食行为的影响
摘要:
三种天然存在的 ajugarins 和它们的 7 种半合成衍生物,在十氢化萘部分具有不同的功能,连同两种天然呋喃酮二萜,已被评估为通才 Spodoptera exigua 和 Leptinotarsa decemlineata 等专家的幼虫的摄食行为调节剂。Ajugarin I 及其一些衍生物在选择和非选择试验中都表现出显着的抗甜菜夜蛾幼虫的拒食活性。相反,呋喃环丙烷二萜仅对 L. decemlineata 的幼虫表现出拒食活性。这些结果表明被测物质的生物作用受到最小结构变化的强烈调节,这也是作用特异性的原因。
DOI:
10.1016/s0031-9422(01)00253-9
作为产物:
描述:
乙酸酐
、 deacetyl ajugarin II 在
吡啶
作用下, 反应 2.0h, 以26 mg的产率得到4-[2-[(1R)-8aalpha-乙酰氧基甲基-3,4,4abeta,5,6,7,8,8alpha-八氢-8alpha-羟基-5alpha,6alpha-二甲基螺[萘-1(2H),2'-环氧乙烷]-5-基]乙基]呋喃-2(5H)-酮
参考文献:
名称:
Hydrogenation Derivatives of Neo-clerodanes and Their Antifeedant Activity
摘要:
DOI:
10.3987/com-99-8777
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