5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(1-phenylcyclohex-1-yl)benzaldehyde | 1095419-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(1-phenylcyclohex-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-hydroxy-3-(1-phenylcyclohexyl)benzaldehyde
• CAS: 1095419-55-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂
• 分子量: 336.474
• InChiKey: WKSYBNMPLGZNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(1-phenylcyclohex-1-yl)benzaldehyde 、 (1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到(1R,2R)-N,N'-bis[5-tert-butyl-3-(1-phenylcyclohex-1-yl)salicylidene]-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  立体修饰的Salen-铬配合物催化对映体硝基硝基醛反应

  摘要：

  一组修饰的（salen）Cr（III）Cl配合物在水杨基部分的3,3'-位具有庞大的苄基取代基，已成功地用于不对称硝基醛醇反应。具有3-苯基戊-3-基（2mol％）的容易获得的络合物导致β-硝基醇的产率高达92％和ee为94％。

  DOI：

  10.1021/jo802107b
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-tert-butyl-2-(1-phenylcyclohex-1-yl)phenol 在 三正丁胺 、 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(1-phenylcyclohex-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  立体修饰的Salen-铬配合物催化对映体硝基硝基醛反应

  摘要：

  一组修饰的（salen）Cr（III）Cl配合物在水杨基部分的3,3'-位具有庞大的苄基取代基，已成功地用于不对称硝基醛醇反应。具有3-苯基戊-3-基（2mol％）的容易获得的络合物导致β-硝基醇的产率高达92％和ee为94％。

  DOI：

  10.1021/jo802107b

文献信息

• Enantioselective Nitroaldol Reaction Catalyzed by Sterically Modified Salen−Chromium Complexes
  作者：Rafał Kowalczyk、Piotr Kwiatkowski、Jacek Skarżewski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/jo802107b

  日期：2009.1.16

  A group of modified (salen)Cr(III)Cl complexes with bulky benzylic substituents in the 3,3′-position of the salicylidene moiety have been successfully applied for the asymmetric nitroaldol reaction. The readily accessible complex bearing 3-phenylpent-3-yl groups (2 mol %) leads to β-nitro alcohols in up to 92% yield and 94% ee.

  一组修饰的（salen）Cr（III）Cl配合物在水杨基部分的3,3'-位具有庞大的苄基取代基，已成功地用于不对称硝基醛醇反应。具有3-苯基戊-3-基（2mol％）的容易获得的络合物导致β-硝基醇的产率高达92％和ee为94％。