2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoxaline | 139436-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoxaline
• CAS: 139436-61-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: WHPQEFLCTOXZRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid ethyl ester 、 3,4-二氨基甲苯 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-7-methylquinoxaline 、 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  I₂/Cu-mediated self-sorting domino reaction of aryl β-ketoesters into symmetrical 2-carboalkoxy-1,4-enediones: application to synthesis of pyrazine, β-carboline and quinoxalines

  摘要：

  一种I₂/Cu体系报告的芳基β-酮酯的自排序多米诺反应可将其转化为对称的1,4-烯二酮。

  DOI：

  10.1039/c5ra08030d

文献信息

• A catalyst free, one pot approach for the synthesis of quinoxaline derivatives via oxidative cyclisation of 1,2-diamines and phenacyl bromides
  作者：Kapil Kumar、Sagar Ravso Mudshinge、Sandeep Goyal、Mukesh Gangar、Vipin A. Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.138

  日期：2015.3

  A simple, efficient and eco-friendly method has been developed for quinoxaline synthesis from inexpensive and readily available diamines and phenacyl bromides by catalyst- and additive-free protocol.

  已经开发了一种简单，有效且环保的方法，通过无催化剂和无添加剂的方案，由廉价且易于获得的二胺和苯甲酰溴合成喹喔啉。
• Rao, M Hanmantha; Reddy, A Pandu Ranga; Veeranagaiah, V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 88 - 91
  作者：Rao, M Hanmantha、Reddy, A Pandu Ranga、Veeranagaiah, V

  DOI：——

  日期：——