(η6-p-cymene)RuCl(phenylazophenyl) | 265659-53-8

• 英文名称: (η6-p-cymene)RuCl(phenylazophenyl)
• CAS: 265659-53-8
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂Ru
• 分子量: 451.961
• InChiKey: ABBXKSAWPCUQTP-VPOCKCTCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-p-cymene)RuCl(phenylazophenyl) 、 3-氯苯甲酸 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到[(CH₃C₆H₄C₃H₇)RuClC₆H₄ON₂C₆H₅]
  参考文献：
  名称：

  （对-异丙基）钌（II）偶氮酚配合物的合成，晶体结构和催化性能：通过氧插入钌碳键将偶氮苯基转化为偶氮酚

  摘要：

  [（η制剂Azophenol络合物6 - p的RuCl（L -cymene）Ñ）]（1 - 6，Ñ = 1-6）分别通过涉及任一氧插入到RuC键在cycloruthenated前体2种的合成方法制备形成复合物1和2或从的反应[{（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-Cl）的2 ]与azophenol配体（HL 3 -HL 6）在碳酸钠的CH存在2氯2个。1-（苯基偶氮）-2-萘酚配合物的分子结构已经通过X射线晶体学测定。该复合物具有一个η 6 - p -cymene基，氯和二齿N，O-供体配体azophenol。配合物已经从NMR光谱数据中表征。在KOH和异丙醇的存在下，已研究了配合物的催化活性，以将苯乙酮转化为相应的醇。配合物4和6具有连接到甲氧基邻位的苯偶氮基部分和的位上2与所述甲基元酚部分的位上显示出高百分比的转化率（> 84％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01055-5
• 作为产物：
  描述：

  二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 、 [2-(phenylazo)phenyl-C,N']mercury(II) chloride 以 氯仿 为溶剂， 生成 (η6-p-cymene)RuCl(phenylazophenyl)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和cycloruthenated配合物的性质：单氯的晶体结构（η 6 - p -cymene） - {（苯基偶氮）苯基}钌（II）

  摘要：

  制剂的两个cycloruthenated配合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl（L）]，其中L =（苯偶氮基）苯基（PAP）（1A）和（4,4'-二甲基）（苯偶氮基）苯基苯乙酮（DMPAP）（图1b）是从一个金属转移反应涉及[（η制备6 - p -cymene）的RuCl 2 ] 2和[氯化汞（L）]在回流的氯仿3或MeOH。的分子结构[（η 6 - p -cymene）的RuCl（PAP）]（1A）已经通过X射线晶体学确定。该复合物含有一个η 6 - p-苏木基，一个氯化物和一个二齿C，N-给体正金属化的（苯基偶氮）苯基配体。配合物已经由NMR数据表征。所述orthometallated碳附近出现δ 188 ppm的在13 C-NMR在CDCl 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00611-7

文献信息

• Ruthenium-catalyzed meta/ortho-selective C–H alkylation of azoarenes using alkyl bromides
  作者：Gang Li、Xingxing Ma、Chunqi Jia、Qingqing Han、Ya Wang、Junjie Wang、Liuyang Yu、Suling Yang

  DOI：10.1039/c6cc09323j

  日期：——

  meta/ortho-Selective CAr-H (di)alkylation reactions of azoarenes with various types of alkyl bromides have been achieved via [Ru(p-cymene)Cl2]2 catalyzed ortho-metalation. Especially, dual meta-alkylations of azoarene and reductions offered an attractive strategy...

  偶氮芳烃与各种类型的烷基溴化物的间位/邻位选择性CAr-H（二）烷基化反应已通过[Ru（p-cymene）Cl2] 2催化的邻位金属化反应实现。特别是偶氮芳烃的双间烷基化和还原反应提供了一种有吸引力的策略。