1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol:2(2(1H)-pyridone) | 90239-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol:2(2(1H)-pyridone)
• CAS: 90239-61-5
• 化学式: 2C₅H₅NO*C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 604.705
• InChiKey: BALBUILORRQQTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol:2(2(1H)-pyridone) 生成
  参考文献：
  名称：

  固态光二聚化中的意外分子翻转

  摘要：

  光稳定化合物1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇（I）与光敏分子1,2-二甲基-2（1 H）-吡啶酮的三个共晶体（a）将6-甲基-2（1H）-吡啶酮（b）和2-甲基-2（1H）-吡啶酮（c）暴露于UV光。发现分子经历垂直于分子平面的分子翻转（旋转约180°）。在前两个共晶体中，光敏分子是无序的，这意味着为它们提供的空间大于有序分子所需的空间。因此，可以发生旋转。此外，在Ib中，翻转取决于温度，并且不会暴露在紫外线下。在四个不同温度下的晶体结构使人们能够估计翻转的活化能为9.72 kJ / mol。在室温下对Ic的反应动力学进行了研究，结果显示出S形曲线，Avrami指数为n = 0.95（6），这可以用晶体生长的JMAK模型来解释。这意味着成核速率随时间变化是恒定的，并且反应是均匀的，并且在样品的任何区域发生的可能性均等。这可以通过以下事实来解释：发生反应和翻转的空隙彼此隔离。

  DOI：

  10.1021/cg3016707
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol:2(2(1H)-pyridone)
  参考文献：
  名称：

  固态光二聚化中的意外分子翻转

  摘要：

  光稳定化合物1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇（I）与光敏分子1,2-二甲基-2（1 H）-吡啶酮的三个共晶体（a）将6-甲基-2（1H）-吡啶酮（b）和2-甲基-2（1H）-吡啶酮（c）暴露于UV光。发现分子经历垂直于分子平面的分子翻转（旋转约180°）。在前两个共晶体中，光敏分子是无序的，这意味着为它们提供的空间大于有序分子所需的空间。因此，可以发生旋转。此外，在Ib中，翻转取决于温度，并且不会暴露在紫外线下。在四个不同温度下的晶体结构使人们能够估计翻转的活化能为9.72 kJ / mol。在室温下对Ic的反应动力学进行了研究，结果显示出S形曲线，Avrami指数为n = 0.95（6），这可以用晶体生长的JMAK模型来解释。这意味着成核速率随时间变化是恒定的，并且反应是均匀的，并且在样品的任何区域发生的可能性均等。这可以通过以下事实来解释：发生反应和翻转的空隙彼此隔离。

  DOI：

  10.1021/cg3016707

文献信息

• Host–guest complex formation by a solid–solid reaction
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka、Ayako Sekikawa

  DOI：10.1039/c39870000279

  日期：——

  Some host–guest complexes have been formed by mixing teh components in the solid state, and complexation has been shown to proceed with some selectivity.

  一些主客体络合物是通过混合固态成分而形成的，并且络合物具有一定的选择性。