2,7-bis(3,3-dimethyl-1-butynyl)-9H-fluorene | 1228274-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(3,3-dimethyl-1-butynyl)-9H-fluorene
• 英文别名: 2,7-bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-9H-fluorene
• CAS: 1228274-18-7
• 化学式: C₂₅H₂₆
• 分子量: 326.481
• InChiKey: GDBAAXFBMIIJPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(3,3-dimethyl-1-butynyl)-9H-fluorene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过级联复分解和金属转化聚合合成共轭多烯均聚物的尺寸可调半导体二维纳米矩形

  摘要：

  来自共轭均聚物的尺寸可调的半导体二维 (2D) 纳米片是一种很有前途的材料，可轻松用于光电应用，但由于共轭均聚物的低溶解度，它一直具有挑战性。在此，我们通过级联复分解和金属转化 (M&M) 聚合制备的完全共轭聚烯均聚物的活性结晶驱动自组装 (CDSA) 报告了尺寸可调且均匀的半导体二维纳米矩形。由此产生的具有增强溶解度的多烯炔通过双轴生长机制成功地经历了活性 CDSA，从而产生了尺寸从 0.1 到 3.0 μm 2精确调整的二维纳米矩形窄分散度大多小于 1.1，低纵横比小于 3.1。此外，活的 CDSA 产生了复杂的 2D 块状 comicelles，具有不同高度的单聚体的不同聚合度 (DP)。基于衍射分析和 DFT 计算，我们提出了一种具有半导体二维纳米矩形正交晶格的叉指堆积模型。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00357
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 2,7-二溴芴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙醇胺 为溶剂， 以63 %的产率得到2,7-bis(3,3-dimethyl-1-butynyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过级联复分解和金属转化聚合合成共轭多烯均聚物的尺寸可调半导体二维纳米矩形

  摘要：

  来自共轭均聚物的尺寸可调的半导体二维 (2D) 纳米片是一种很有前途的材料，可轻松用于光电应用，但由于共轭均聚物的低溶解度，它一直具有挑战性。在此，我们通过级联复分解和金属转化 (M&M) 聚合制备的完全共轭聚烯均聚物的活性结晶驱动自组装 (CDSA) 报告了尺寸可调且均匀的半导体二维纳米矩形。由此产生的具有增强溶解度的多烯炔通过双轴生长机制成功地经历了活性 CDSA，从而产生了尺寸从 0.1 到 3.0 μm 2精确调整的二维纳米矩形窄分散度大多小于 1.1，低纵横比小于 3.1。此外，活的 CDSA 产生了复杂的 2D 块状 comicelles，具有不同高度的单聚体的不同聚合度 (DP)。基于衍射分析和 DFT 计算，我们提出了一种具有半导体二维纳米矩形正交晶格的叉指堆积模型。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00357

文献信息

• Palladium-Catalyzed Multialkynyl Cross-Coupling Reactions with Tetraalkynylindates
  作者：Dongjin Kang、Dahan Eom、Hyunseok Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201000027

  日期：2010.4

  Pd-catalyzed multialkynyl cross-coupling reaction performed with tetraalkynylindates generated in situ from the reaction of 1 equiv. of indium trichloride with 4 equiv. of organometallic reagents has been developed to produce symmetric as well as unsymmetric multialkynyl-substituted aromatic compounds in good-to-excellent yields. In these reactions, the four acetylide groups in the tetraalkynylindates transferred

  一种有效的 Pd 催化的多炔基交叉偶联反应，由 1 当量的反应原位生成的四炔基进行。三氯化铟与 4 当量。已开发出有机金属试剂，以生产对称和不对称的多炔基取代的芳族化合物，产率非常好。在这些反应中，四炔基化合物中的四个乙炔基有效地转移到各种芳基溴化物上。