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1,3-Dibromonaphthalene-2-carboxylic acid | 1048025-66-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-Dibromonaphthalene-2-carboxylic acid
英文别名
——
1,3-Dibromonaphthalene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1048025-66-6
化学式
C11H6Br2O2
mdl
——
分子量
329.975
InChiKey
QHRDTRRINUWLBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dibromonaphthalene-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略:串联的C–H和C–O键使(苯氧基甲基)芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃
    摘要:
    通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成,然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成,并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析,探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速,实用地获得TAM-16的关键中间体,TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂,因此,对有机合成和制药工业具有重要意义。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01207
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲酸碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 四甲基溴化铵 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以73%的产率得到3-溴萘-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)催化的由抗衡阳离子辅助的CH键的单选择性邻卤化:一种定向邻位锂化的补充方法。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200705613
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文献信息

  • HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1937664A1
    公开(公告)日:2008-07-02
  • [EN] HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDRAZIDE ET SON UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2007043677A9
    公开(公告)日:2007-06-07
    [EN] A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.
    [FR] La présente invention a pour objet un dérivé d'hydrazide de formule (1) : dont l'activité pesticide est excellente.
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