5-imino-2,3,4-triphenyl-1,3-oxazolinium fluoroborate | 72867-52-8

• 英文名称: 5-imino-2,3,4-triphenyl-1,3-oxazolinium fluoroborate
• CAS: 72867-52-8
• 化学式: BF₄*C₂₁H₁₇N₂O
• 分子量: 400.183
• InChiKey: UOCMVSQOQYIVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-imino-2,3,4-triphenyl-1,3-oxazolinium fluoroborate 、 丙烯酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-benzoyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic uses of open-chain analogs of Reissert compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a027
• 作为产物：
  描述：

  (N-benzoyl-anilino)-phenyl-acetonitrile 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到5-imino-2,3,4-triphenyl-1,3-oxazolinium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Reissert 化合物开链类似物的氢氟硼酸盐与一些 α,β-乙烯酯的反应

  摘要：

  Reissert 化合物的开链类似物的氢氟硼酸盐与一些 α,β-乙烯酯的反应不会产生 [4 + 2] 环加合物，如先前在丙烯酸乙酯的情况下所述。该反应以munchnone亚胺5c、d的1,3-偶极环加成开始。[3 + 2] 环加合物 13 通过重排 - 缩合序列演变为取代的 2-吡啶酮衍生物 18 或 19。所提出的机制已通过反应序列中一些化合物的分离和结构 X 射线分析得到验证。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<297::aid-ejoc297>3.0.co;2-j