N,N'-bis(4-methyl-2-pyridinyl)methanediamine | 344303-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methyl-2-pyridinyl)methanediamine
• 英文别名: N,N'-Bis(4-methyl-2-pyridinyl)-methanediamine；N,N'-bis(4-methylpyridin-2-yl)methanediamine
• CAS: 344303-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: CONPXCQZLJPUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 聚合甲醛 反应 24.0h， 以74%的产率得到N,N'-bis(4-methyl-2-pyridinyl)methanediamine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(i)-catalyzed one-pot synthesis of dialkyl ketones from methanol and alkenes through directed sp3 C–H bond activation of N-methylamine

  摘要：

  甲醇与烯类的水合酰化反应是利用由Rh(I)、2-氨基-4-吡啶和苯甲酸组成的催化体系开发的；该反应推测首先通过甲醇对2-氨基-4-吡啶进行N-甲基化，随后对产生的N-甲基胺进行脱氢反应，然后通过双配体辅助的烯类与亚胺的水合亚胺反应，最终在水解后生成二烷基酮。

  DOI：

  10.1039/b814166e

文献信息

• KIEC-KONONOWICZ, K.;ZEJC, A.;BYRTUS, H., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 5-6, 305-313
  作者：KIEC-KONONOWICZ, K.、ZEJC, A.、BYRTUS, H.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(i)-catalyzed one-pot synthesis of dialkyl ketones from methanol and alkenes through directed sp3 C–H bond activation of N-methylamine
  作者：Eun-Ae Jo、Ji-Hyun Lee、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1039/b814166e

  日期：——

  The hydroacylation of methanol with alkenes was developed using a catalytic system consisting of Rh(I), 2-amino-4-picoline and benzoic acid; the reaction is speculated to occur by the initial N-methylation of 2-amino-4-picoline with methanol, and the subsequent dehydrogenation of the resulting N-methylamine, followed by double chelation-assisted hydroimination of alkene with the imine to give dialkyl ketones after hydrolysis.

  甲醇与烯类的水合酰化反应是利用由Rh(I)、2-氨基-4-吡啶和苯甲酸组成的催化体系开发的；该反应推测首先通过甲醇对2-氨基-4-吡啶进行N-甲基化，随后对产生的N-甲基胺进行脱氢反应，然后通过双配体辅助的烯类与亚胺的水合亚胺反应，最终在水解后生成二烷基酮。