3-methyl-1-phenyl-1,4-butanediol | 30414-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1,4-butanediol
• 英文别名: 3-methyl-1-phenylbutane-1,4-diol；1-Phenyl-3-methyl-butan-1,4-diol；3-Methyl-1-phenyl-butan-1,4-diol；1,4-Butanediol, 3-methyl-1-phenyl-
• CAS: 30414-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: STCQQLBAPJKVAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-1,4-butanediol 生成 1,4-bis-(3,5-dinitro-benzoyloxy)-3-methyl-1-phenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Studies with Lithium Aluminum Hydride. The Reduction of Butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01619a026
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-6-phenyloxasilinane 在 potassium fluoride 、 双氧水 作用下， 生成 3-methyl-1-phenyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  硅环丁烷与醛或环氧化物的碱诱导反应

  摘要：

  在催化量的叔丁醇钾的存在下，硅环丁烷与苯甲醛的反应得到六元环甲硅烷基醚。同时，用二异丙基氨基锂处理硅杂环丁烷和环氧化物的混合物，得到了硅杂环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98028-6

文献信息

• Chelation control by phosphite esters in rhodium catalysed hydroformylation
  作者：W. Roy Jackson、Patrick Perlmutter、E. Elizabeth Tasdelen

  DOI：10.1039/c39900000763

  日期：——

  Phosphite esters can be used to give excellent regiocontrol in rhodium catalysed hydroformylation reactions of alkenes and in addition excellent stereocontrol in the reactions of some cyclohexenyl phosphites.

  亚磷酸酯可用于在铑催化的烯烃加氢甲酰化反应中提供出色的区域控制，此外还可在某些环己烯基亚磷酸酯的反应中提供出色的立体控制。
• Jackson, W. Roy; Moffat, Mark R.; Perlmutter, Patrick, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 5, p. 823 - 834
  作者：Jackson, W. Roy、Moffat, Mark R.、Perlmutter, Patrick、Tasdelen, E. Elizabeth

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic synthesis and reactions of magnesiocycloalkanes. 2. Synthesis of substituted magnesiocyclopentanes in the presence of zirconium complexes
  作者：U. M. Dzhemilev、R. M. Sultanov、R. G. Gaimaldinov、R. R. Muslukhov、S. I. Lomakina、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf01150907

  日期：1992.4

  Catalytic cyclometallation of styrene, m-methylstyrene, p-tert-butylstyrene, and 1-hexene with di-n-alkylmagnesium compounds (n-R2Mg, where R = C3H7, C4H9, and C6H13) in the presence of Cp2Zr2Cl2 has given high yields of 2,4-disubstituted magnesiocyclopentanes. The probable mode of formation of magnesiocyclopentanes, involving zirconocyclopentanes formed from Cp2ZrCl2, n-R2Mg, and the appropriate olefins as reactive intermediates in the cyclometallation, is discussed.