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6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoic acid methyl ester | 178271-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoic acid methyl ester
英文别名
——
6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
178271-52-8
化学式
C49H61NO12
mdl
——
分子量
856.023
InChiKey
UOIYSJWSYBNBIW-DNKQMGLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.43
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    149.47
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoic acid methyl ester 、 [(2R,3S,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-6-bis(phenylmethoxy)phosphanyloxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以29%的产率得到methyl 6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    使用亚磷酸糖基方法合成唾液酸路易斯 X 模拟物和相关结构并评价 E-选择素抑制
    摘要:
    本文描述了我们最近对用于糖基化反应的糖基亚磷酸酯的研究,特别强调了保护基团和立体化学对异头反应性和立体选择性的影响的研究,以及该方法在合成 Lewis X (Lex)、Lewis Y 中的应用(Ley)、糖肽和唾液酸路易斯 X (SLex) 模拟物。发现 α-O-岩藻糖基-l-苏氨酸和 α-O-岩藻糖基-(1R,2R)-2-氨基环己醇都是 SLex 模拟物化学/酶促合成的有效模板,制备的一些岩藻肽是 5-10作为 E-选择素抑制剂的活性比 SLex 高出数倍。
    DOI:
    10.1021/ja952265x
  • 作为产物:
    描述:
    6-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-8-hydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-hexanoic acid methyl ester 在 三氯化铝三乙胺-硼烷 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用亚磷酸糖基方法合成唾液酸路易斯 X 模拟物和相关结构并评价 E-选择素抑制
    摘要:
    本文描述了我们最近对用于糖基化反应的糖基亚磷酸酯的研究,特别强调了保护基团和立体化学对异头反应性和立体选择性的影响的研究,以及该方法在合成 Lewis X (Lex)、Lewis Y 中的应用(Ley)、糖肽和唾液酸路易斯 X (SLex) 模拟物。发现 α-O-岩藻糖基-l-苏氨酸和 α-O-岩藻糖基-(1R,2R)-2-氨基环己醇都是 SLex 模拟物化学/酶促合成的有效模板,制备的一些岩藻肽是 5-10作为 E-选择素抑制剂的活性比 SLex 高出数倍。
    DOI:
    10.1021/ja952265x
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