4-[2-[4-[3-(三氟甲基)苯基]-1-哌嗪基]乙基]苯胺 | 1814-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-[2-[4-[3-(三氟甲基)苯基]-1-哌嗪基]乙基]苯胺
• 英文名称: 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine
• 英文别名: PAPP；1-<2-(4-Aminophenyl)ethyl>-4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>piperazine；p-amino-phenethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine；p-aminophenylethyl-m-trifluoromethylphenylpiperazine；p-aminophenethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine；p-aminophenethyl-m-trifluorophenyl piperazine；4-[2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]aniline
• CAS: 1814-64-8
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N₃
• 分子量: 349.399
• InChiKey: GAAKALASJNGQKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.1 M HCl：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090

SDS

1.1 产品标识符
: LY-165,163
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PAPP
p-Aminophenethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine
4-[2-[4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]benzeneamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PAPP
别名
p-Aminophenethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine
4-[2-[4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]benzeneamine
: C19H22F3N3
分子式
: 349.39 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 84 - 85 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

LY-165163是一种选择性的5-HT1A和5-HT1D血清素受体拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-[3-(三氟甲基)苯基]-1-哌嗪基]乙基]苯胺 在 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以62.6%的产率得到1-(2-(3-碘-4-氨基苯基)乙基)-4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（3- [125I]碘-4-氨基苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪和1- [2-（3- [125I]碘-4]的制备及生物分布-叠氮苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪。

  摘要：

  合成了1- [2-（4-氨基苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（PAPP），IPAPP（4）和相应的叠氮基化合物叠氮基-IPAPP（5）的碘代类似物。还制备了相应的无载体添加的125 I（T1 / 2 = 60天，35-60 keV）标记的化合物。使用大鼠脑组织制剂进行的体外结合研究显示出高特异性结合。相对于[3H] -5-HT，Ki ＝ 20和17.5nM。大鼠体内生物分布研究表明，叠氮基[125I] IPAPP穿过完整的血脑屏障并位于大脑中。大鼠脑切片的体外放射自显影显示出弥散性摄取模式，这可能是由于特异性和非特异性结合所致。结果表明，IPAPP和叠氮基IPAPP可能不适合在大脑中对5-羟色胺受体成像。

  DOI：

  10.1021/jm00123a006
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[2-[4-[3-(三氟甲基)苯基]-1-哌嗪基]乙基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（3- [125I]碘-4-氨基苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪和1- [2-（3- [125I]碘-4]的制备及生物分布-叠氮苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪。

  摘要：

  合成了1- [2-（4-氨基苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（PAPP），IPAPP（4）和相应的叠氮基化合物叠氮基-IPAPP（5）的碘代类似物。还制备了相应的无载体添加的125 I（T1 / 2 = 60天，35-60 keV）标记的化合物。使用大鼠脑组织制剂进行的体外结合研究显示出高特异性结合。相对于[3H] -5-HT，Ki ＝ 20和17.5nM。大鼠体内生物分布研究表明，叠氮基[125I] IPAPP穿过完整的血脑屏障并位于大脑中。大鼠脑切片的体外放射自显影显示出弥散性摄取模式，这可能是由于特异性和非特异性结合所致。结果表明，IPAPP和叠氮基IPAPP可能不适合在大脑中对5-羟色胺受体成像。

  DOI：

  10.1021/jm00123a006

文献信息

• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20030050226A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及利用脂肪酸载体和神经活性药物制备前药。该前药在胃和血液中均稳定，并可通过口服途径输送。该前药可轻易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药将水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在优选实施例中，载体为4，7，10，13，16，19二十二碳六烯酸，药物为多巴胺。两者均为中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃中的条件下存活。因此，前药可以被口服，并不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Method for treatment of cancer and infectious disease
  申请人：——

  公开号：US20020035998A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  In a method of treating a viral infection involving activation of NK cells, the improvement comprising administering to a patient receiving such treatment an effective NK-cell-activity facilitating amount of a histamine H 2 or 5-HT 1A receptor agonist.

  在一种涉及 NK 细胞活化的病毒感染治疗方法中，该改进包括向接受这种治疗的患者施用有效的 NK 细胞活性促进量的组胺 H 2 或 5-HT 1A 受体激动剂。
• CHUMPRADIT, SUMALEE;KUNG, HANK F.;BILLINGS, JEFFREY;GUO, YU-ZHI;WU, YANG;+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 543-547
  作者：CHUMPRADIT, SUMALEE、KUNG, HANK F.、BILLINGS, JEFFREY、GUO, YU-ZHI、WU, YANG、+

  DOI：——

  日期：——
• Use of 5-HT1A receptor agonist compounds for inhibiting gastric acid secretion
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0455510B1

  公开（公告）日：1996-11-27