3-Amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2-methylquinazoline | 54567-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2-methylquinazoline
• 英文别名: 3-Amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-4-quinazolinol；3-amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-2-methylquinazolin-4-ol
• CAS: 54567-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 322.194
• InChiKey: BLYWAXNJULTJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3-Amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2-methylquinazoline 反应 5.0h， 以59%的产率得到2'',5-二氯-2-(3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 2-氨基-2',5-二氯二苯酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331

文献信息

• HESTER J. B. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 575-581
  作者：HESTER J. B. JR.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of the pharmacologically important 1-substituted-6-phenyl-4<i>H</i>-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Jackson B. Hester

  DOI：10.1002/jhet.5570170331

  日期：1980.5

  Several 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have useful biological activity both in experimental animals and in man. This manuscript describes a novel synthesis of these compounds from intermediates that do not have a pre-formed benzodiazepine ring system.

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。