2-N-(1,2,5-trimethylpiperidin-4-yl)benzene-1,2-diamine | 83821-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-(1,2,5-trimethylpiperidin-4-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 83821-94-7
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: UHEMXHXRDJFUPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(1,2,5-trimethylpiperidin-4-yl)benzene-1,2-diamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以48%的产率得到1-(1,2,5-Trimethyl-piperidin-4-yl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性

  摘要：

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。

  DOI：

  10.1007/bf00773095
• 作为产物：
  描述：

  1',2',5'-trimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-piperidine] 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到2-N-(1,2,5-trimethylpiperidin-4-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性

  摘要：

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。

  DOI：

  10.1007/bf00773095

文献信息

• Synthesis and biological activity of 1-substituted benzimidazoles and benzotriazoles
  作者：R. S. Vartanyan、V. O. Martirosyan、É. V. Vlasenko、A. A. Ovasapyan

  DOI：10.1007/bf00773095

  日期：1982.8

  sodium borohydride gave the substituted o-phenylenediamines (IVa-d). Reaction of the latter with nitrous acid, formamide or formic acid or mesityl oxide [3] or acetic acid gave the corresponding benzotriazoles (Va-d) andbenzimidazoles (Via-d) and (Vlla-d).

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。