tert-butyl N-(3,4-dihydro-2-naphthyl)carbamate | 357424-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-(3,4-dihydro-2-naphthyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 357424-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: MRCVDSJWDCJVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3,4-dihydro-2-naphthyl)carbamate 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 tetrafluoroboric acid 、 (S,S)-Et-DuPHOS 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 1,2,3,4-四氢-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active 2-aminotetraline derivatives via enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation of ene carbamates

  摘要：

  The enantioselective hydrogenation of prochiral ene carbamates. directly derived from 2-tetralone. was completed using a catalytic ruthenium system generated From Ru(COD)(methallyl)(2). an optically pure diphosphine and a strong acid containing a non-coordinating counter anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00153-7
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 β-四氢萘酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到tert-butyl N-(3,4-dihydro-2-naphthyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Direct Preparation of N-(Alk-1-en-1-yl)carbamates from Cyclic Ketones and Unsubstituted Carbamates

  摘要：

  含有内环碳-碳双键的N-(烷基-1-烯基)氨基甲酸酯已经通过未取代的氨基甲酸酯与二氢萘-2-酮和色苷-2-酮衍生物在4-甲基苯基-1-磺酸的催化下反应制备。

  DOI：

  10.1135/cccc20020235