3-benzyloxy-7-methoxy-1-methylene-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzindene | 132934-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-benzyloxy-7-methoxy-1-methylene-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzindene
• 英文别名: (3S,3aS,9bR)-7-methoxy-1-methylidene-3-phenylmethoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalene
• CAS: 132934-10-2；132934-11-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: HTYYQEMHXNRANR-BHIFYINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 正丁基锂 、 溴 、 四氯化钛 、 pyridinium chlorochromate 、 N-甲基苯胺 作用下， 反应 7.5h， 生成 3-benzyloxy-7-methoxy-1-methylene-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  Perkin communications. Intramolecular (3 + 2) cycloadditions

  摘要：

  1-(1-Hydroxy-2-trimethylsilylmethylprop-2-enyl)-2-(4-methoxybut-3enyl)-4-methoxybenzene, prepared by a short synthesis, underwent (3 + 2) cycloaddition to form predominantly the cis-fused tricycle 3,7-dimethoxy-1-methylene-2,3,3a,4,5,9b-hexhydro-1H-benz[e]indene upon treatment with TiCl4 or triflic anhydride.

  DOI：

  10.1039/p19910000239

文献信息

• Perkin communications. Intramolecular (3 + 2) cycloadditions
  作者：Michael P. Collins、John Mann、Nigel Capps、Harry Finch

  DOI：10.1039/p19910000239

  日期：——

  1-(1-Hydroxy-2-trimethylsilylmethylprop-2-enyl)-2-(4-methoxybut-3enyl)-4-methoxybenzene, prepared by a short synthesis, underwent (3 + 2) cycloaddition to form predominantly the cis-fused tricycle 3,7-dimethoxy-1-methylene-2,3,3a,4,5,9b-hexhydro-1H-benz[e]indene upon treatment with TiCl4 or triflic anhydride.