| 1408209-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1408209-02-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆
• 分子量: 382.468
• InChiKey: ZXCYBBZEAXGVJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从二茂铁醛合成1，2-二茂铁基乙二酮的温和方法

  摘要：

  1,2-二茂铁基乙二酮（II）的合成是通过无金属途径完成的。Tröger碱官能预N-杂环卡宾，TB- [CH 2 -Im-CH 2 -Mes] 2 + 2X ¯，其中TB = 6H，12H-5,11-亚甲基-二苯并[ B，F ] [1， 5]重氮；Im =咪唑鎓; Mes = 2,4,6-三甲基苯; X = Br（4），BF 4（5）和PF 6（6）是通过简单的合成路线以很高的收率合成的。4 - 6是由FT-IR和多核NMR特征的。这些新的分子，4 -6被用作有机催化剂来研究二茂铁醛缩合反应。4 - 6介导的ferrocenealdehyde的缩合导致2-羟基-1,2-二茂铁-乙-1-酮（主要产物，的混合物我）1,2- diferrocenylethanedione（次要产物，II）。通过己烷洗涤方便地从反应混合物中分离II，而使用二氧化硅负载的柱色谱法纯化I导致I至II的定量氧化。催化剂[{2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.029
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-氨基苄基)咪唑 在 三氟乙酸 作用下， 反应 40.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从二茂铁醛合成1，2-二茂铁基乙二酮的温和方法

  摘要：

  1,2-二茂铁基乙二酮（II）的合成是通过无金属途径完成的。Tröger碱官能预N-杂环卡宾，TB- [CH 2 -Im-CH 2 -Mes] 2 + 2X ¯，其中TB = 6H，12H-5,11-亚甲基-二苯并[ B，F ] [1， 5]重氮；Im =咪唑鎓; Mes = 2,4,6-三甲基苯; X = Br（4），BF 4（5）和PF 6（6）是通过简单的合成路线以很高的收率合成的。4 - 6是由FT-IR和多核NMR特征的。这些新的分子，4 -6被用作有机催化剂来研究二茂铁醛缩合反应。4 - 6介导的ferrocenealdehyde的缩合导致2-羟基-1,2-二茂铁-乙-1-酮（主要产物，的混合物我）1,2- diferrocenylethanedione（次要产物，II）。通过己烷洗涤方便地从反应混合物中分离II，而使用二氧化硅负载的柱色谱法纯化I导致I至II的定量氧化。催化剂[{2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.029

文献信息

• (±)Methanodibenzodiazocine tethered [C-H]δ+ functional site: Study towards benzoin condensation and Baylis-Hillman reactions
  作者：ARRURI SATHYANARAYANA、GANESAN PRABUSANKAR

  DOI：10.1007/s12039-015-0837-7

  日期：2015.5

  New heterocyclic ring systems consisting of (±) methanodibenzodiazocine and imidazolium/ benzimidazolium salts were synthesized in very good yield. Subsequently, these halide salts were subjected to the anion exchange reaction with KPF6 to yield the corresponding azolium salts in excellent yield. The possible applications of these newly prepared salts were investigated in homogeneous catalysis. Remarkable changes in the catalytic activity were observed by varying the bulkiness of N-substituent at imidazole. Catalytic activity of these newly prepared salts was tested for the benzoin condensation reaction. Exclusive formation of benzoin products were observed in good yield. Similarly, the dimerization of cyclohexen-1-one to Baylis-Hillman type product, 2-(3-oxocyclohexyl)-2-cyclohexen-1-one was studied.

  新合成的杂环环系由(±)甲烷二苯并二氮杂烯及咪唑盐/苯咪唑盐组成，得率非常好。随后，这些卤盐与KPF6进行阴离子交换反应，生成相应的杂环阳离子盐，得率极佳。研究了这些新制备盐类在均相催化中的潜在应用。通过改变咪唑中N取代基的体积，观察到催化活性发生显著变化。这些新制备盐的催化活性被测试于苯偶弧反应中，观察到苯偶弧产物的专一性形成且得率良好。同样，研究了环己烯-1-酮二聚化反应，生成Baylis-Hillman类型的产物2-(3-氧基环己基)-2-环己烯-1-酮。